Η ανάπτυξη της νέας τεχνολογίας εμβολίων αντιμετωπίστηκε στο παρελθόν με προβλήματα.
Στις 22.4.2021, στο Νational Life αναφέρεται σε μια ΣΥΓΚΛΟΝΙΣΤΙΚΗ ΝΕΑ ΕΚΘΕΣΗ για τα εμβόλια COVID-19, που αποκαλύπτει ότι το εμβόλιο Pfizer coronavirus μπορεί να έχει μακροχρόνιες επιπτώσεις στην υγεία που δεν είχαν αποκαλυφθεί προηγουμένως, συμπεριλαμβανομένων των «ALS, Alzheimer και άλλων νευρολογικών εκφυλιστικών ασθενειών».
«Τα τρέχοντα εμβόλια SARSCoV-2 που βασίζονται σε RNA εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ χρησιμοποιώντας εντολή έκτακτης ανάγκης χωρίς εκτεταμένες μακροχρόνιες δοκιμές ασφάλειας», δηλώνει η έκθεση.
«..Σε αυτό το έγγραφο το εμβόλιο Pfizer COVID-19 αξιολογήθηκε ως προς τη δυνατότητα πρόκλησης νόσου που βασίζεται σε Prion στους λήπτες εμβολίων. Οι ασθένειες που βασίζονται σε Prion είναι, σύμφωνα με το CDC, μια μορφή νευροεκφυλιστικών ασθενειών, που σημαίνει ότι το εμβόλιο Pfizer είναι πιθανό να προκαλέσει μακροχρόνια βλάβη και αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία σε σχέση με τον εγκέφαλο.
Αυτό είναι ιδιαίτερα ανησυχητικό αφού το εμβόλιο Pfizer είναι ένα εμβόλιο mRNA, ένας μη δοκιμασμένος τύπος εμβολίου που δημιουργεί νέες πρωτεΐνες και μπορεί στην πραγματικότητα να ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα , σύμφωνα με μια έκθεση της Εθνικής Βιβλιοθήκης Ιατρικής. Με άλλα λόγια, εκφυλιστικές εγκεφαλικές καταστάσεις μπορεί να εμφανιστούν ανά πάσα στιγμή στη ζωή σας μετά τη λήψη του εμβολίου.
«Η αλληλουχία RNA του εμβολίου καθώς και η αλληλεπίδραση στόχου πρωτεΐνης ακίδας αναλύθηκαν για τη δυνατότητα μετατροπής ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών δέσμευσης RNA TAR πρωτεΐνης δέσμευσης DNA (TDP-43) και Fused in Sarcoma (FUS) στις παθολογικές τους διαμορφώσεις πριόν», εξηγεί. η αναφορά. Το TDP-43 είναι μια πρωτεΐνη που είναι γνωστό ότι προκαλεί άνοια, ALS και ακόμη και Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με την Alzpedia . Ομοίως, η πρωτεΐνη FUS είναι γνωστό ότι προκαλεί ALS και τρομώδες σύνδρομο, σύμφωνα με τη βάση δεδομένων ανθρώπινου γονιδιώματος .
Το πείραμα που έγινε για την αναφορά ήταν να προσδιοριστεί εάν αυτές οι δύο επιβλαβείς πρωτεΐνες ενσωματώνονται στο DNA μας ή όχι, όπως αναμένεται να κάνει το εμβόλιο mRNA. Η έκθεση διαπίστωσε ότι «το εμβόλιο RNA έχει συγκεκριμένες αλληλουχίες που μπορεί να προκαλέσουν το TDP-43 και το FUS να αναδιπλωθούν στις παθολογικές τους επιβεβαιώσεις Prion», πράγμα που σημαίνει ότι και οι δύο πρωτεΐνες έχουν τη δυνατότητα να ενσωματωθούν στο DNA μας και να προκαλέσουν επιβλαβείς νευρολογικές ασθένειες.
Στο Absract της επίσημης μελέτης που έχει ημ/νία έγκρισης από ομοτίμους στις 18 January 2021, και που δημοσιεύτηκε επίσημα στην έκδοση SCIVISION «Μικροβιολογία & μολυσματικές ασθένειες [Microbiology & Infectious Diseases,(ISSN 2639-9458)] με παγκόσμια ανοιχτή πρόσβαση, σε ένα peer-review περιοδικό που εξετάζει άρθρα για όλες τις πτυχές της πρόληψης, της διάγνωσης και της διαχείρισης μολυσματικών ασθενειών και καλύπτει τα θέματα που σχετίζονται με την επιδημιολογία, την κλινική διάγνωση, τη θεραπεία και τον έλεγχο των μολυσματικών ασθενειών. με τον τίτλο » Τα RNA εμβόλια COVID-19 και ο κίνδυνος της ασθένειας Πριόν»,[ COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease,lassen Immunotherapies, Inc., 3637 Rockdale Road, Manchester,] από τον Dr, J. Bart Classen, διαβάζουμε:
«Η ανάπτυξη της νέας τεχνολογίας εμβολίων αντιμετωπίστηκε στο παρελθόν με προβλήματα. Τα τρέχοντα εμβόλια SARSCoV-2 που βασίζονται σε RNA εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ χρησιμοποιώντας εντολή έκτακτης ανάγκης χωρίς εκτεταμένους μακροχρόνιους ελέγχους ασφάλειας. Σε
Σε αυτό το έγγραφο το εμβόλιο Pfizer COVID-19 αξιολογήθηκε ως προς τη δυνατότητα πρόκλησης νόσου που βασίζεται σε PRION στους παραλήπτες των εμβολίων. Η αλληλουχία RNA του εμβολίου καθώς και η αλληλεπίδραση στόχου πρωτεΐνης ακίδας αναλύθηκαν για την
πιθανότητα μετατροπής ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών δέσμευσης RNA σε δέσμευση DNA (TDP-43) και συντηγμένων σε σάρκωμα
(FUS) στις παθολογικές τους διαμορφώσεις prion. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το εμβόλιο RNA έχει συγκεκριμένες αλληλουχίες
που μπορεί να μετατρέψουν το TDP-43 και το FUS ώστε να αναδιπλωθούν στις παθολογικές τους επιβεβαιώσεις. Στην τρέχουσα ανάλυση ένα σύνολο
Από δεκαέξι διαδοχικές επαναλήψεις UG (ΨGΨG) αναγνωρίστηκαν και προσδιορίστηκαν επιπλέον πλούσιες ακολουθίες UG (ΨG).
Βρέθηκαν δύο αλληλουχίες GGΨA. Πιθανές αλληλουχίες G Quadruplex υπάρχουν πιθανώς αλλά είναι πιο εξελιγμένες
Απαιτείται πρόγραμμα υπολογιστή για την επαλήθευσή τους. Επιπλέον, η πρωτεΐνη spike, που δημιουργήθηκε με τη μετάφραση του εμβολίου
RNA, δεσμεύει το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτασίνης 2 (ACE2), ένα ένζυμο που περιέχει ψευδάργυρο. Αυτή η αλληλεπίδραση έχει τη δυνατότητα
αύξησης του ενδοκυτταρικού ψευδαργύρου. Τα ιόντα ψευδαργύρου έχουν αποδειχθεί ότι προκαλούν το μετασχηματισμό του TDP-43 σε παθολογική
διαμόρφωση prion. Η αναδίπλωση των TDP-43 και FUS στις παθολογικές τους επιβεβαιώσεις Prion είναι γνωστό ότι προκαλούν
ALS, εκφυλισμό πρόσθιου κροταφικού λοβού, νόσο του Alzheimer και άλλες νευρολογικές εκφυλιστικές ασθένειες.
Το συνημμένο εύρημα καθώς και οι πρόσθετοι πιθανοί κίνδυνοι οδηγούν τον συγγραφέα να πιστεύει ότι η κανονιστική έγκριση των εμβολίων
με βάση το RNA για το SARS-CoV-2 ήταν πρόωρη και ότι το εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει πολύ περισσότερη βλάβη παρά όφελος.»
Η ίδια η έκθεση τελειώνει με αυτήν την προειδοποίηση:
«Το εμβόλιο θα μπορούσε να είναι ένα βιολογικό όπλο και ακόμη πιο επικίνδυνο από την αρχική μόλυνση». Και κατηγορεί ευθέως την Αμερικανική Κυβέρνηση γι’ αυτό.
ΤΙ όμως καθιστά τις ενέσεις RNA βιολογικά όπλα?
Στην έκθεση αναφέρεται σαφώς ότι «…Ένα άτομο μπορεί να σκοτωθεί από έναν ιό ενώ ένα άλλο μπορεί να μην έχει κακές επιπτώσεις από τον ίδιο ιό. [Microbiol Infect Dis, 2021 τόμος 5 | Τεύχος 1 | 3 από 3]. Με την τοποθέτηση της ακίδας πρωτείνης στον ίδιο υποδοχέα, στα κύτταρα όλων των ατόμων σε α πληθυσμό, η γενετική ποικιλομορφία για τουλάχιστον έναν πιθανό υποδοχέα εξαφανίζεται. Όλοι στον πληθυσμό γίνονται πλέον δυνητικά ευπαθείς στη δέσμευση με τον ΙΔΙΟ ΜΟΛΥΣΜΑΤΙΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ».
«..Μια άλλη σχετική ανησυχία είναι ότι το εμβόλιο Pfizer χρησιμοποιεί ένα μοναδικό
RNA νουκλεοζίτη 1-μεθυλ-3′-ψευδουριδυλύλιο (Ψ). Σύμφωνα με ενημερωτικά έγγραφα της FDA, αυτός ο νουκλεοζίτης επιλέχθηκε για μείωση Ενεργοποίησης του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος», αναφέρεται επίσης στην έκθεση.
ΠΟΙΑ είναι όμως η νόσος PRION???
Το CDC περιγράφει τις ασθένειες Prion ως «μια οικογένεια σπάνιων προοδευτικών νευροεκφυλιστικών διαταραχών που προσβάλλουν τόσο τον άνθρωπο όσο και τα ζώα. Διακρίνονται από μεγάλες περιόδους επώασης, χαρακτηριστικές σπογγώδεις αλλαγές που σχετίζονται με νευρωνική απώλεια και πρόκληση φλεγμονώδους απόκρισης.
Οι αιτιολογικοί παράγοντες των TSEs πιστεύεται ότι είναι Prion.
Ο όρος «πριόνια» αναφέρεται σε μη φυσιολογικούς, παθογόνους παράγοντες που είναι μεταδοτικοί και είναι σε θέση να προκαλέσουν μη φυσιολογική αναδίπλωση συγκεκριμένων φυσιολογικών κυτταρικών πρωτεϊνών που ονομάζονται πρωτεΐνες πρίον που βρίσκονται ευρέως στον εγκέφαλο… .. Η ανώμαλη αναδίπλωση των πρωτεϊνών πρίον οδηγεί σε βλάβη στον εγκέφαλο με τα χαρακτηριστικά σημεία και συμπτώματα της νόσου. Οι ασθένειες πρίον είναι συνήθως γρήγορα προοδευτικές και πάντα θανατηφόρες. » (CDC)
Αυτό ισχύει το μέλλον για εκατομμύρια παραλήπτες του εμβολίου mRNA;
Όπως υποστηρίζει η παρούσα μελέτη είναι πολύ πιθανό.
O Dr. Chris Shaw, Ph.D, Ειδικόw στη Νευροπλαστικότητα και τη Νευροπαθολογία, περιέγραψε αυτήν την ίδια κατάσταση που θα μπορούσε να εμφανιστεί ως αντίδραση σε παράγοντες του εμβολίου mRNA που βρίσκουν τον δρόμο τους στον εγκέφαλο. Να τι είπε:
«Η κατασκευή PEG με επικάλυψη λιπιδίων mRNA – από τη μελέτη της Moderna – δεν παραμένει εντοπισμένη αλλά εξαπλώνεται σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου. Βρέθηκαν σε μελέτες σε ζώα στο μυελό των οστών, στον εγκέφαλο, στους λεμφαδένες, στην καρδιά, στα νεφρά, στο συκώτι, στους πνεύμονες κ.λπ. … Εάν φτάσει στον εγκέφαλο θα υπάρξει μια αυτόματη ανοσοαπόκριση που θα προκαλέσει φλεγμονή. Αυτό που χαρακτηρίζει σχεδόν όλες τις νευρο-εκφυλιστικές ασθένειες είναι αυτή η λανθασμένη πρωτεΐνη που είναι χαρακτηριστική για τη νόσο Lou Gerrigs, για το Αλτσχάιμερ, για το Πάρκινσον έως το Χάντινγκτον κ.λπ. Είναι διαφορετικές πρωτεΐνες , αλλά τείνουν να σχηματίζουν αυτά τα φύλλα των αναδιπλωμένων πρωτεϊνών που ονομάζονται Beta Sheets. Τώρα ζητάτε από κύτταρα σε διάφορα μέρη του σώματος – συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου – να παράγουν πολλές από αυτές τις πρωτεΐνες και να τις απελευθερώνουν προς τα έξω και, είμαστε σίγουροι ότι αυτό γι’ αυτό; Λαμβάνετε συστάδες λανθασμένων πρωτεϊνών μέσα στους νευρώνες; Αυτό θα ήταν άσχημο να το κάνουμε .. Άρα, θα θέλατε να μάθετε πού είναι, πόσες υπάρχουν, και ποιες ομάδες νευρωνικών ομάδων στοχεύουν. .και αυτά είναι τα είδη ερωτήσεων που θέλετε οι εταιρείες να έχουν λύσει πολύ πριν λάβουν εξουσιοδότηση και ανακαλύψουμε μερικά χρόνια αργότερα ότι υπάρχει μεγάλο πρόβλημα. «
«Αυτό είναι ένα τεράστιο πείραμα που θα έπρεπε να είχε γίνει στο εργαστήριο για ζώα και τώρα γίνεται σε ανθρώπους. Το δυναμικό είναι ότι πρόκειται να βλάψετε πολλούς ανθρώπους ενώ κάνετε αυτό το πείραμα.»,
Chris Shaw, Ph.D, Ειδικός στη Νευροπλαστικότητα και τη Νευροπαθολογία
Είναι αυτό που πρέπει να περιμένουμε στο μέλλον, μια απότομη αύξηση των νευρολογικών διαταραχών όπως η νόσος του Lou Gehrig, το Alzheimer και το Parkinson;
Προφανώς. Σε μια άλλη ερευνητική εργασία του ο Dr. J. Bart Classen. αναφέρει:
«Τα εμβόλια έχουν βρεθεί ότι προκαλούν πλήθος χρόνιων, αργά αναπτυσσόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών. Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ο διαβήτης τύπου 1 μπορεί να εμφανιστούν σε 3-4 χρόνια μετά τη χορήγηση ενός εμβολίου [1]…. Δεδομένου ότι ο διαβήτης τύπου 1 είναι μόνο μία από τις πολλές ασθένειες που προκαλούνται από το ανοσοποιητικό και πιθανώς προκαλούνται από εμβόλια, οι χρόνιες ανεπιθύμητες ενέργειες που συμβαίνουν αργά είναι ένα σοβαρό ζήτημα δημόσιας υγείας.
Τα εμβόλια που βασίζονται στο RNA προσφέρουν ειδικούς κινδύνους πρόκλησης συγκεκριμένων ανεπιθύμητων ενεργειών. Ένα τέτοιο πιθανό ανεπιθύμητο συμβάν είναι ασθένειες που βασίζονται σε Prion που προκαλούνται από την ενεργοποίηση εγγενών πρωτεϊνών για να σχηματίσουν Prion. Ένας πλούτος μελετών έχει δημοσιευτεί σε μια κατηγορία πρωτεϊνών σύνδεσης RNA που φαίνεται να συμμετέχουν στην πρόκληση ορισμένων νευρολογικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Alzheimer και του ALS….… Στην παρούσα εργασία εκφράζεται η ανησυχία ότι τα εμβόλια COVID με βάση το RNA έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν περισσότερες ασθένειες από την επιδημία του COVID-19. Αυτό το άρθρο επικεντρώνεται σε έναν νέο πιθανό μηχανισμό ανεπιθύμητων ενεργειών που προκαλεί ασθένεια Prion, η οποία θα μπορούσε να είναι ακόμη πιο συχνή και εξουθενωτική από την ιογενή λοίμωξη που έχει σχεδιαστεί για την πρόσληψη του εμβολίου. …….
Με βάση αυτή την έκθεση το ίδιο το National Life έφτασε στο CDC για να ρωτήσει γιατί το εμβόλιο Pfizer εξακολουθεί να διανέμεται παρά τους αξιόπιστους ισχυρισμούς. (!!!) Δεν ελήφθη απάντηση πριν από την παρούσα δημοσίευση.
Και ποια είναι η αλήθεια;
Δυστυχώς, δεν είναι ασυνήθιστο η επικοινωνία των ερευνητών σχετικά με τους κινδύνους να είναι ατελής . Τον Οκτώβριο, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Νέας Υόρκης και του Tulane ανέφεραν ότι οι πληροφορίες που κοινοποιήθηκαν στους συμμετέχοντες στις κλινικές δοκιμές του κοροναϊού σχετικά με ένα ανησυχητικό πρόβλημα γνωστό ως παθογόνο αστάρωμα ήταν «επαρκώς κρυμμένες» ώστε να καταστήσουν ακόμη και την «απλή κατανόηση των κινδύνων» ως «απίθανη»!!
Θα ήταν ενδιαφέρον να γνωρίζουμε τι θα έλεγαν αυτοί οι ερευνητές για το αμβλύ συμπέρασμα του Classen ότι «Η έγκριση ενός εμβολίου, η χρήση νέας τεχνολογίας RNA χωρίς εκτεταμένες δοκιμές είναι εξαιρετικά επικίνδυνη».
Εκείνοι που μελετούν τις ενέσεις COVID μπορεί να αγνοούν τους πιθανούς κινδύνους από μόνοι τους.
Κατά την ανάπτυξη εμβολίων κατά των κοροναϊών όπως ο SARS-COV-1 και ο MERS στις αρχές της δεκαετίας του 2000, οι ερευνητές βρήκαν στοιχεία για ένα σοβαρό πρόβλημα. Ομάδες Αμερικανών και ξένων επιστημόνων εμβολίασαν τα ζώα με τα τέσσερα από τα πιο πολλά υποσχόμενα, εμβόλια. Στην αρχή, το πείραμα φάνηκε επιτυχές καθώς όλα τα ζώα ανέπτυξαν μια ισχυρή απόκριση αντισωμάτων στον κοροναϊό. Ωστόσο, όταν οι επιστήμονες εξέθεσαν τα εμβολιασμένα ζώα στον άγριο ιό, τα αποτελέσματα ήταν τρομακτικά. Τα εμβολιασμένα ζώα υπέστησαν υπερ-ανοσοαπόκριση συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής σε όλο το σώμα τους, ειδικά στους πνεύμονές τους.
Αυτό το ζήτημα είναι πολύ γνωστό. Νωρίς στο σενάριο COVID-19, ο Dr.. Peter Hotez, του Baylor College of Medicine, κατέθεσε ενώπιον του Κογκρέσου σχετικά με τους κινδύνους από την επιτάχυνση της ανάπτυξης εμβολίων κορανοϊού, λέγοντας ότι «(το) μοναδικό πρόβλημα ασφάλειας των εμβολίων κοραναϊού» ανακαλύφθηκε πριν από 50 χρόνια, στο εμβόλιο του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV). «
Πήγε για να δηλώσει ότι αυτό το «παράδοξο φαινόμενο ενίσχυσης του ανοσοποιητικού» σημαίνει ότι οι εμβολιασμένοι άνθρωποι μπορούν ακόμα να αναπτύξουν την ασθένεια, να αρρωστήσουν και να πεθάνουν ».
TA ΠΑΝΤΑ ΓΙΑ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ COVID-19 : www.kontrabandafreepress.com
0 comments: